ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼

ਉਦੇਸ਼: ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਚੀਨੀ ਵਿਸ਼ਿਆਂ ਵਿੱਚ QS-M ਸੂਈ-ਮੁਕਤ ਜੈੱਟ ਇੰਜੈਕਟਰ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਬੰਧਿਤ ਲਿਸਪਰੋ ਦੇ ਫਾਰਮਾਕੋਕਿਨੈਟਿਕ ਅਤੇ ਫਾਰਮਾਕੋਡਾਇਨਾਮਿਕ (PK-PD) ਪ੍ਰੋਫਾਈਲਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨਾ ਹੈ।

ਖੋਜ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਅਤੇ ਢੰਗ: ਇੱਕ ਬੇਤਰਤੀਬ, ਡਬਲ-ਅੰਨ੍ਹਾ, ਡਬਲ-ਡਮੀ, ਕਰਾਸ-ਓਵਰ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਅਠਾਰਾਂ ਸਿਹਤਮੰਦ ਵਾਲੰਟੀਅਰ ਭਰਤੀ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ।ਲਿਸਪਰੋ (0.2 ਯੂਨਿਟ/ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ) ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ QS-M ਸੂਈ-ਮੁਕਤ ਜੈੱਟ ਇੰਜੈਕਟਰ ਜਾਂ ਰਵਾਇਤੀ ਪੈੱਨ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਸੱਤ ਘੰਟੇ ਦੇ ਯੂਗਲਾਈਸੈਮਿਕ ਕਲੈਂਪ ਟੈਸਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ।ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਅਠਾਰਾਂ ਵਾਲੰਟੀਅਰਾਂ (ਨੌਂ ਪੁਰਸ਼ ਅਤੇ ਨੌਂ ਔਰਤਾਂ) ਨੂੰ ਭਰਤੀ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਦੇ ਮਾਪਦੰਡ ਸਨ: 18-40 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਤੰਬਾਕੂਨੋਸ਼ੀ ਨਾ ਕਰਨ ਵਾਲੇ, 17-24 kg/m2 ਦੇ ਬਾਡੀ ਮਾਸ ਇੰਡੈਕਸ (BMI) ਦੇ ਨਾਲ;ਆਮ ਬਾਇਓਕੈਮੀਕਲ ਟੈਸਟਾਂ, ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ, ਅਤੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਕਾਰਡੀਓਗ੍ਰਾਫ ਵਾਲੇ ਵਿਸ਼ੇ;ਉਹ ਵਿਸ਼ੇ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਸੂਚਿਤ ਸਹਿਮਤੀ 'ਤੇ ਹਸਤਾਖਰ ਕੀਤੇ ਹਨ।ਬੇਦਖਲੀ ਦੇ ਮਾਪਦੰਡ ਸਨ: ਇਨਸੁਲਿਨ ਐਲਰਜੀ ਜਾਂ ਹੋਰ ਐਲਰਜੀ ਦੇ ਇਤਿਹਾਸ ਵਾਲੇ ਵਿਸ਼ੇ;ਡਾਇਬੀਟੀਜ਼, ਕਾਰਡੀਓਵੈਸਕੁਲਰ ਬਿਮਾਰੀਆਂ, ਜਿਗਰ ਜਾਂ ਗੁਰਦੇ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਵਰਗੀਆਂ ਪੁਰਾਣੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਵਾਲੇ ਵਿਸ਼ੇ।ਸ਼ਰਾਬ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਵਿਸ਼ਿਆਂ ਨੂੰ ਵੀ ਬਾਹਰ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।ਅਧਿਐਨ ਨੂੰ ਚੋਂਗਕਿੰਗ ਮੈਡੀਕਲ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਦੇ ਫਸਟ ਐਫੀਲੀਏਟਿਡ ਹਸਪਤਾਲ ਦੀ ਐਥਿਕਸ ਕਮੇਟੀ ਦੁਆਰਾ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ।

ਨਤੀਜੇ: ਇਨਸੁਲਿਨ ਪੈੱਨ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਜੈਟ ਇੰਜੈਕਟਰ ਦੁਆਰਾ ਲਿਸਪਰੋ ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਪਹਿਲੇ 20 ਮਿੰਟਾਂ ਦੌਰਾਨ ਇਨਸੁਲਿਨ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਅਤੇ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਨਿਵੇਸ਼ ਦਰ (ਜੀਆਈਆਰ) ਦੇ ਕਰਵ (ਏਯੂਸੀ) ਦੇ ਅਧੀਨ ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਖੇਤਰ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ (24.91 ± 15.25 ਬਨਾਮ 12.52 ± 7.600 mg . kg−1, AUCGIR ਲਈ P < 0.001, 0–20 ਮਿੰਟ; 0.36 ± 0.24 ਬਨਾਮ 0.10 ± 0.04 U ਮਿੰਟ L−1, AUCINS ਲਈ P < 0.001, 0–20 ਮਿੰਟ)।ਸੂਈ-ਮੁਕਤ ਟੀਕੇ ਨੇ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਇਨਸੁਲਿਨ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ (37.78 ± 11.14 ਬਨਾਮ 80.56 ± 37.18 ਮਿੰਟ, P < 0.001) ਅਤੇ GIR (73.24 ± 29.89 ਬਨਾਮ 116.18 ± 9. 0.50 ਮਿੰਟ) ਤੱਕ ਪਹੁੰਚਣ ਲਈ ਘੱਟ ਸਮਾਂ ਦਿਖਾਇਆ।ਦੋ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਕੁੱਲ ਇਨਸੁਲਿਨ ਐਕਸਪੋਜ਼ਰ ਅਤੇ ਹਾਈਪੋਗਲਾਈਸੀਮਿਕ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਅੰਤਰ ਨਹੀਂ ਸਨ।ਸਿੱਟਾ: QS-M ਸੂਈ-ਮੁਕਤ ਇੰਜੈਕਟਰ ਦੁਆਰਾ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਲਿਸਪਰੋ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਰਵਾਇਤੀ ਪੈੱਨ ਨਾਲੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਅਤੇ ਉੱਚ ਇਨਸੁਲਿਨ ਐਕਸਪੋਜ਼ਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਸਮੁੱਚੀ ਸਮੁੱਚੀ ਸ਼ਕਤੀ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਵੱਧ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਗਲੂਕੋਜ਼-ਘਟਾਉਣ ਵਾਲਾ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।